► REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2021/1248 DELLA COMMISSIONE del 29 luglio 2021 riguardante le misure in materia di buona pratica di distribuzione per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1248&from=EN
► REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2021/1280 DELLA COMMISSIONE del 2 agosto 2021 riguardante le misure in materia di buona pratica di distribuzione per le sostanze attive utilizzate come materiali di partenza per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1280&from=EN
►REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2021/1281 DELLA COMMISSIONE del 2 agosto 2021 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la buona pratica di farmacovigilanza e il formato, il contenuto e la sintesi del fascicolo di riferimento del sistema di farmacovigilanza per i medicinali veterinari https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1281&from=EN
5 aprile 2017
Risposta del Ministero della Salute alla nota inviata da Fnovi a Federfarma in merito alla mancata dispensazione di farmaci a base di fenobarbitale.
inviare all'Ordine tutte le eventuali segnalazioni, complete dei dettagli su data, nome e indirizzo della farmacia, in merito al rifiuto di vendita di farmaci a base di fenobarbitale a fronte di prescrizione medico veterinaria. ►Nota inviata da Fnovi a Federfarma ►Risposta Ministero della Salute