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FARMACO

► REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2021/1248 DELLA COMMISSIONE del 29 luglio 2021 riguardante le misure in materia di buona pratica di distribuzione per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1248&from=EN
 
► REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2021/1280 DELLA COMMISSIONE del 2 agosto 2021 riguardante le misure in materia di buona pratica di distribuzione per le sostanze attive utilizzate come materiali di partenza per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio 
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1280&from=EN

►REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2021/1281 DELLA COMMISSIONE del 2 agosto 2021 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la buona pratica di farmacovigilanza e il formato, il contenuto e la sintesi del fascicolo di riferimento del sistema di farmacovigilanza per i medicinali veterinari
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1281&from=EN
 
►Categorisation of antibiotics in the European Union Answer to the request from the European Commission for updating the scientific advice on the impact on public health and animal health of the use of antibiotics in animals 

► Categorizzazione degli antibiotici destinati all’impiego negli animali per un uso prudente e responsabile

NOTA MINSAL n. 947 del 17/01/2020 - Decreto 23 dicembre 2019. Aggiornamento delle tabelle contenenti l’indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni. Inserimento nella tabella I e nella tabella dei medicinali sezione A della sostanza tiletamina.

24 GENNAIO 2020
ENTRATA IN VIGORE DEL DECRETO 23 DICEMBRE 2019. AGGIORNAMENTO DELLE TABELLE CONTENENTI L'INDICAZIONE DELLE SOSTENZE STUPEFACENTI E PSICOTROPE, DI CUI AL DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 9 OTTOBRE 1990, n. 309 E SUCCESSIVE MODIFICAZIONI. INSERIMENTO NELLA TABELLA I E NELLA TABELLA DEI MEDICINALI SEZIONE A DELLA SOSTANZA TILETAMINA

3 OTTOBRE 2018
► Uso in deroga di farmaci antineoplastici ospedalieri ad uso umano

30 aprile 2018
► Comunicazione Elanco ai Veterinari con raccomandazioni impiego medicinale veterinario Osurnia

22 dicembre 2017
►PRESCRIZIONE DI UN MANGIME MEDICATO

13 dicembre 2017
►OPUSCOLO DEL MINISTERO DELLA SALUTE  "FARMACOVIGILANZA DEI MEDICINALI VETERINARI"

5 aprile 2017
Risposta del Ministero della Salute alla nota inviata da Fnovi a Federfarma in merito alla mancata dispensazione di farmaci a base di fenobarbitale.
inviare all'Ordine tutte le eventuali segnalazioni, complete dei dettagli su data, nome e indirizzo della farmacia, in merito al rifiuto di vendita di farmaci a base di fenobarbitale a fronte di prescrizione medico veterinaria.
►Nota inviata da Fnovi a Federfarma 
►Risposta Ministero della Salute

►Nota Ministero della Salute DGSAF n. 13456 del 19/05/2015 - Utilizzo di medicinali ad uso umano

►Rapporto Nazionale “L’Uso dei Farmaci in Italia” 2014

►Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rabisin»

►Prontiuario dei medicinali veterinari

►Dossier "Professione veterinaria e Antimicrobico resistenza - Colistina"

►Box riepilogativo Colistina

►LA GESTIONE DEL FARMACO: DALL’ACQUISTO ALLA SOMMINISTRAZIONE - Dott. Giorgio Neri

►LA GESTIONE DEL FARMACO: DALL’ACQUISTO ALLA SOMMINISTRAZIONE - Dott.ssa Eva Rigonat

►Sperimentazione della ricetta elettronica per il farmaco veterinario

►Sperimentazione: tracciabilità del farmaco veterinario attraverso l'adozione della ricetta elettronica

►Il farmaco negli animali da compagnia - Dott. Neri